„Да, България!“ настоява за проверка и кадрови промени във Фонда за лечение на деца в чужбина

23 февруари 2017, четвъртък Facebook Twitter Viber

По повод появилата се информация за 9-годишно дете, което се нуждае от бъбречна трансплантация и сложна съпътстваща операция, на което е отказано лечение в чужбина, „Да, България!“ настоява за цялостна проверка на дейността, ревизия на правилника за работа и спешни кадрови промени във Фонда за лечение на деца в чужбина.

Експертите на „Да, България!“ заявяват, че поведението на управляващите поставя в риск най-уязвимата част от обществото ни и питат: Трябва ли да чакаме дете да умре, за да има реакция?

Вижте пълния текст на писмото:

До министъра на здравеопазването

Г-н Илко Семерджиев

Уважаеми г-н министър,

Като политическа формация, която поставя детското здраве като един от приоритетите си, “Движение Да България” е обезпокоено от появилата се информация за 9-годишно дете, което се нуждае от бъбречна трансплантация и сложна съпътстваща операция, на което е отказано лечение в чужбина.

България трайно се задържа сред първенците в Европа по перинатална, неонатална и детска смъртност. През последните месеци броят на родителите, които търсят помощта на дарители за лечението на децата си в чужбина рязко нарасна в сравнение с предходните две години. По данни на дарителски организации през 2016 г. за лечението на деца са събрани около 4 млн. лева дарителски средства.

Убедени сме, че има обективни причини, поради които българската здравна система не е в състояние да предложи на всички свои граждани най-доброто възможно лечение. В същото време обаче страната ни е ратифицирала Конвенцията за правата на детето, в която изрично се посочва, че децата имат право на най-високия достижим стандарт на здравословно състояние и здравни услуги.

Много редки заболявания не могат да бъдат лекувани в България, защото липсват обучени специалисти и подходяща инфраструктура, които да осигурят качествено лечение при нисък риск от усложнения. Сравнително малкият или никакъв опит при лечение на някои редки злокачествени заболявания, трансплантации на деца, терапии при ДЦП и други, поражда необходимост от осигуряване на лечение в чужбина.

Проблемите, за които алармираме, са поставяни неведнъж от неправителствени организации, родители и активисти. До момента обаче остават без отговор:

• Регистърът на Център „Фонд за лечение на деца“ вече не е публичен. По този начин администрацията на Фонда препятства съзнателно и умишлено достъпа до информация за броя на заявленията, одобрените деца, спазването на сроковете и платените суми към лечебни заведения в страната и чужбина.
• В разрез с чл. 7, т. 13 от Правилника на ЦФЛД липсват тримесечни отчети на ЦФЛД, от които може да се направи обективен извод за реалната дейност на тази институция.
• През август 2016г. влезе в сила нов правилник за дейността на Фонда. С въведените с него промени:
  • върху семействата се прехвърлят административни и финансови ангажименти, които преди това бяха задължение на институцията, като превода на медицинска документация на чужд език например;
  • създават се условия за конфликт на интереси, като едно и също лечебно заведение може да предлага дадено дете за операция, да я одобри, и да печели от извършването й;
  • създава се възможност директорът да взима еднолични решения и да упражнява неограничена власт, която не подлежи на санкцията на Обществения съвет.
• През октомври 2016 г. членове на Обществения съвет напуснаха, и публично изнесоха данни за умишлено или неволно сгрешени решения, засягащи лечението на десетки деца. Сигналът беше подаден до Министерството на здравеопазването и правоохранителните органи, но до момента няма данни за образувана проверка.
  Броят на делата срещу актове на директора на ЦФЛД нарасна двойно през 2016 г.
  Поведението на управляващите поставя в риск най-уязвимата част от обществото ни и ние питаме: Трябва ли да чакаме дете да умре, за да има реакция?

Отказът за финансиране на трансплантацията на бъбрек на 9-годишното дете е постановен:

• Въпреки положителното становище на Обществения съвет към Фонда и въпреки липсата на нормативна процедура, която да разрешава подобен акт;
• При наличието на становища от експерти, които са в конфликт на интереси, защото насочват детето за лечение в управляваната от тях болница;
• Въпреки че в България не е извършвана трансплантация на бъбрек на дете от 2010 г.
• При липсата на гаранции, че детето ще получи качествена медицинска помощ, еквивалентна на тази, която му беше отказана;
• Без да е налице валиден индивидуален административен акт (писмена заповед), който да може да бъде обжалван по предвидения в закона ред;

Обръщаме се към Министъра на здравеопазването с призив:

• Да извърши цялостна проверка на дейността на Фонда; на отчетите, които (не) са изготвяни; начина, по който са вземани решенията; протоколите, които са съставяни и законосъобразността на извършваните плащания;
• Да ревизира правилника за дейността на ЦФЛД след осигуряване на реално обществено обсъждане и консултация с експерти;
  Да извърши спешни кадрови промени в ЦФЛД;
• Надяваме се, че здравето на децата е приоритет на всяка власт.

Безразличието убива.

“Движение Да България”